Se celebrarán cada primer domingo de mes en la discoteca Salamandra
La entrada tiene un coste simbólico de dos euros
La recaudación en taquilla será destinada a proyectos solidarios
Europa Press | L'Hospitalet de Llobregat
El Ayuntamiento de L'Hospitalet de Llobregat y la Casa de la Música han puesto en marcha sesiones de discoteca para jóvenes de la ciudad con discapacidad psíquica, que se celebrarán cada primer domingo de mes en la sala 1 de la discoteca Salamandra.
El responsable de la Casa de la Música, Eduard Bacardit, explicó que el proyecto, denominado 'Discconcerts' nació como una prueba en verano y funcionó muy bien, lo que les movió a establecerlo como una actividad fija. Las sesiones están dirigidas especialmente a jóvenes con discapacidad psíquica aunque están abiertas a todo el mundo.
La entrada tiene un coste simbólico de dos euros, que se destinarán a proyectos solidarios. La propuesta consiste en un concierto y una sesión de discoteca. Según Bacardit, los jóvenes "disfrutan y se lo pasan muy bien en un entorno cómodo y seguro".
Las personas cuya discapacidad acorte su esperanza de vida podrán jubilarse siete años antes que los demás. Si su peculiaridad le hace la vida más corta, su pensión llegará antes.
El Gobierno tiene en el horno el decreto que han demandado tanto tiempo los colectivos de personas con capacidades distintas a las 'normales', "una cuestión de Justicia", según Luis Cayo Pérez, presidente del Cermi. El anuncio lo ha hecho en el Congreso Trinidad Jiménez, en su vertiente de ministra de Políticas Sociales, abandonada mediáticamente por el huracán de la gripe A.
Casi perdida en un párrafo del final de su intervención, la medida por venir se deslizó en la Cámara Baja ante la mirada de los diputados y de un grupo de representantes de discapacitados, que algo sabían ya del asunto.
El decreto establece unos grupos de discapacidades que provocan en quién las presenta un acortamiento de su esperanza de vida. Hasta ahora, esas personas se jubilaban a los 65 años, pero a partir de la aprobación de la medida podrán acceder al descanso financiado a los 58 años, un pellizco de siete años saludado por los discapacitados como una conquista.
"Lo que no puede ser es que una persona cuya esperanza de vida ronda los 57 años se muera antes de rozar siquiera la edad habitual de jubilación", sostiene el presidente del Cermi, uno de los movimientos asociativos que ha negociado con la Seguridad Social las condiciones de acceso a este derecho.
Debate en el Congreso
Jiménez lo contó entre un puñado de medidas conocidas, pero al diputado del PNV Emilio Olabarría no se le escapó. "¿Y se les aplicará a esas personas el coeficiente reductor que se aplica a las demás? (un porcentaje de pensión que se quita por cada año de jubilación adelantado). Porque espero que no", preguntó el parlamentario vasco.
Pero Jiménez, en su proceloso turno de respuestas, no se lo aclaró. Fuentes de su Ministerio y el propio presidente del Cermi afirmaron después que esa rebaja monetaria no se aplicará a los discapacitados, que será un adelanto de la jubilación automático.
La otra novedad del día tiene que ver con las elecciones y la discapacidad. Que no haya un listado de electores con la letra al cuerpo 20 en vez de al 12 para un interventor con la vista reducida (pasó en Murcia en las últimas elecciones) o que un juez establezca quién puede votar y quién no en función de su discapacidad intelectual ("el derecho a voto es de cualquier persona mayor de 18 años", recuerda Luis Cayo Pérez) pasarán a la historia si el Gobierno promete lo que cumple.
Se trata del Reglamento que regulará las condiciones básicas de accesibilidad y no discriminación de las personas con discapacidad para participar en la vida política y en los procesos electorales, un texto que estará listo antes de final de año y que garantizará, por ejemplo, la presencia de intérpretes de lenguas de signos españolas en los colegios electorales.
En las réplicas a la ministra, su ex compañera de partido y actual líder de UPyD, Rosa Díez, planteó a Trinidad Jiménez un panorama de desigualdad en la aplicación actual de la Ley de Dependencia.
"Aceleren ustedes el proceso de evaluación, porque hay comunidades donde se tarda dos años y el 50% de las solicitudes las presentan personas de 80. Y establezcan un mecanismo horizontal para que no haya 17 más dos sistemas de dependencia. Le pongo dos ejemplos: no hay criterios comunes de copago, por lo que dos personas con la misma discapacidad pagan cantidades distintas en función de donde vivan, y unifiquen las ayudas, porque un dependiente de Madrid tiene seis veces menos posibilidades de acceder a una ayuda que uno de Cataluña o del País Vasco", manifestó Rosa Díez.
Enviarán una carta al Gobierno en la que se recogen los derechos básicos de los ciudadanos en la era digital, segun los organizadores, "en constante amenaza"
B. S. - Madrid -
El Foro de Cultura Libre (fcforum.net) que arranca hoy en Barcelona reabre el debate sobre el futuro de Internet y el acceso a sus contenidos. Será también el lugar escogido para discutir los puntos que componen la Carta Europea de derechos de los ciudadanos en la era digital, nombre propuesto para un documento que se enviará al Gobierno de cara a la presidencia española de la UE.
Redactada por la Fundación para una Infraestructura de Información Libre (FFII.org) y otras organizaciones sociales, la carta esgrime que los gobiernos están obligados a garantizar derechos como la neutralidad de la Red, el servicio universal de banda ancha y "la libre disposición de la ciencia, la cultura, el conocimiento y las tecnologías propiedad de las instituciones públicas".
Los motivos para poner estos derechos por escrito son, según los organizadores, que hasta ahora deben deducirse de la legislación, lo que implica que los internautas sufren el riesgo constante de que estos derechos se reduzcan.
Se trata de aprovechar la presidencia española de la UE para desarrollar las medidas necesarias para la preservación de derechos, sin que cuestiones como la privacidad o el secreto a las comunicaciones sufra restricciones.
Estos son los puntos básicos que recoge el documento de partida:
1. Garantizar que las operadoras u otras compañías no puedan interferir en la velocidad con la que los internautas acceden a distintas páginas o lo que se conoce como neutralidad de la Red.
Además, se especifica que este tráfico sólo podrá ser "analizado en su contenido (...) bajo mandato y tutela judicial".
2. Los ciudadanos tienen derecho a un servicio universal de banda ancha, algo sobre lo que las operadoras se han manifestado en contra en los últimos días. También se detalla que los internautas tienen derecho a "disponer de información veraz y suficiente sobre las condiciones y calidades de las conexiones".
3. Los ciudadanos tienen derecho a la "libre disposición de la ciencia, la cultura, el conocimiento y las tecnologías propiedad de las instituciones públicas".
4. Por último, la carta puntualiza el derecho de los internautas a relacionarse con las Administraciones Públicas mediante estándares abiertos.
Una deficiente y tardía política de vacunación disparó en España las tasas de infección de una enfermedad que alcanzó su mayor incidencia en los años 50 y 60
- Intervienen en el coloquio sobre la poliomielitis el médico investigador Juan Antonio Rodríguez Sánchez y los afectados Lola Corrales, Antonio Avendaño y Cecilio Gordillo
El programa "La Memoria" de Radio Andalucía, dirigido y presentado por Rafael Guerrero, dedica su emisión del viernes, 30 de octubre, a la negligencia que cometió la dictadura franquista al afrontar la epidemia de poliomielitis durante los años 50 y 60 que generó miles de afectados. Una tardía y deficiente gestión del tratamiento determinó que las tasas de incidencia de esta enfermedad se dispararan en España, mientras que en otros países de nuestro entorno el control sanitario fue más efectivo. Las disputas entre distintas "familias" del régimen por gestionar la sanidad perjudicaron a las víctimas que no siempre tuvieron acceso gratuito a las vacunaciones.
Muchas de las cojeras que hoy padecen miles de personas en torno a los 50 años de edad se deben a este brote de poliomielitis mal tratado por la dictadura franquista que, además, con control sobre los medios de comunicación ocultó la importancia de la epidemia, lo que determinó que su incidencia se prolongara en el tiempo más que en otros países, sobretodo entre las clases sociales más desfavorecidas y menos informadas.
El programa finalizará, como de costumbre, con el repaso a la actualidad de la memoria histórica del Noticiero de "La Memoria".
Fotos.- Arriba, un niño con poliomelitis. Debajo, intervinientes en el coloquio: Juan Antonio Rodríguez Sánchez, Lola Corrales, Antonio Avendaño y Cecilio Gordillo.
Emisión.-Viernes, 30 de octubre, a las 21,30 horas en Radio Andalucía.
Suscripción por internet.- Se aconseja la suscripción por el sistema podcasting, siguiendo las instrucciones en www.rtva.es a través de «bandeja de la radio»
Los pacientes destacan el desconocimiento del personal sanitario sobre la enfermedad
Lola Gil / Madrid
La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio ha denunciado que los pacientes afectados por esta enfermedad sufren "el olvido y la indiferencia" de las administraciones públicas en España, donde carecen de atención médica y social especializada.
Con motivo del Día Mundial de esta enfermedad, que se celebró el pasado sábado, 24 de octubre, y según informa medicosypacientes.com la presidenta de esta asociación, Lola Corrales, explica que esta situación se debe al "gran desconocimiento" del personal sanitario sobre esta patología.
"Al comienzo de nuestro trabajo como asociación, el Instituto de Salud Carlos III elaboró un informe sobre el síndrome post-polio. En estos años nos hemos cansado de decir que nuestra realidad era muy distinta. Tenemos la sensación de gritar en un desierto", lamenta.
La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, se fundó en el año 2000, es la primera Asociación en nuestro país dedicada al Síndrome Post-Polio, creada por afectados. Su ámbito fue hasta 2003 autonómico (Madrid) y desde entonces es de ámbito estatal.
Según explican a Solidaridad Digital fuentes de la asociación, el Síndrome Post-Polio afecta en todos los ámbitos de la vida como la salud, laboral, familiar, ocio y por supuesto en la economía.
Defender la problemática de todas aquellas personas discapacitadas con secuelas de polio, que sufran o no de síndrome post-polio; y la eliminación de todas aquellas trabas que le impidan ejercer libremente sus derechos fundamentales y libertades publicas que la Constitución española reconoce, de conformidad con la Declaración Universal de Derechos Humanos y los Tratados y Acuerdos Internacionales sobre la materia ratificados por España, actualmente y en el futuro son los objetivos de esta organización.
Entre sus actividades destacan la de potenciar y mantener relaciones constantes entre entidades privadas, organismos locales, autonómicos, estatales e internacionales afectos a esta Asociación, con el fin de divulgar y solucionar la problemática de los enfermos, y organizar cursos, conferencias, publicaciones, así como a utilizar todos los medios lícitos de propaganda, formación y difusión, presentes y futuros, para dar a conocer todo lo relacionado con este colectivo.
El Consejo de Europa comienza a preocuparse seriamente
Nathalie Domínguez /
El progresivo envejecimiento de la población y la situación de dependencia en la que ya se encuentran las personas con discapacidad y se encontrarán las futuras generaciones están preocupando muy seriamente a los miembros del Consejo de Europa (CoE). Por ello, han mantenido un encuentro de dos días que ha servido para tratar y recordar la promoción los derechos fundamentales de estos colectivos, impulsar un plan de acción sobre la discapacidad y una recomendación sobre el envejecimiento.
'Envejecimiento y discapacidad. Promoción de los derechos fundamentales de las personas con discapacidad y de las personas mayores'. Este es el nombre de la conferencia desarrollada en Eslovenia, que sentó en la misma mesa a políticos y a especialistas procedentes, tanto de los 47 Estados miembros y observadores del Consejo de Europa, como de otros organismos internacionales que actúan en el campo de la discapacidad, como son el Foro Europeo de la Discapacidad, la Plataforma Europea para la Rehabilitación, o la misma ONU.
El fin, favorecer la puesta en marcha del Plan de Acción del CoE para las personas con discapacidad 2006-2015; promover la recomendación del CoE sobre "Envejecimiento y discapacidad en el siglo XXI: marcos sostenibles en vistas a mejorar la calidad de vida en una sociedad inclusiva"; lanzar el informe del CoE "Reforzar los derechos y la integración de las personas con discapacidad mayores y de los mayores que han adquirido una discapacidad por la edad: una perspectiva europea"; y, finalmente, intercambiar información sobre las prácticas en la oferta de servicios de calidad a las personas con discapacidad mayores.
El CoE ha recordado que debe mantenerse de manera estricta el cumplimiento del Plan de Acción sobre discapacidad 2006-2015, conformado por 15 líneas de actuación: la participación en la vida política, pública y cultural, en la educación, la información y la comunicación, en el empleo, y garantizar la accesibilidad de los edificios y transportes. Además, el texto apela a las necesidades concretas de las mujeres y niños con discapacidad, y sobre las personas gravemente discapacitadas que requieren niveles asistenciales muy elevados.
En cuanto a la Recomendación sobre el progresivo envejecimiento de la población con discapacidad y de la discapacidad surgida por motivos de edad, el CoE ha resaltado la necesidad de establecer una serie de marcos sostenibles que mejoren la calidad de vida de este colectivo en una sociedad plenamente inclusiva.
Así, hace referencia al establecimiento de un marco legislativo que promueva la autonomía y una vida independiente -incidiendo principalmente en ofrecer los medios necesarios para que mantengan una vida activa, como voluntariados, cursos, participación en la cultura y política, entre otros-, que mejore la calidad de los servicios ofrecidos -no sólo físicos, sino también psicológicos e incluso religiosos si fuera necesario-, y un marco que garantice la igualdad en el acceso a los servicios sociales y protección jurídica y financiera, esquivando la situación de pobreza.
Por supuesto, la correcta atención domiciliaria, un comportamiento apropiado e involucrado por parte de familiares y amigos, un sistema de financiación que abra las puertas a las ONG, donaciones o loterías entre otros, así como una mayor protección contra posibles abusos estableciendo, por ejemplo, líneas gratuitas de atención telefónica, no quedan excluídos de este completo documento.
Digo discapacidad y aún me queda el sabor de que no hemos logrado la palabra adecuada, correcta. Se que corresponde en mejor forma que las anteriores definiciones: mutilados, mochos, ciegos, paralíticos, sordos, brutos, mongólicos, retrasados, especiales, y cualquier otra que se me escape. Me sigue sonando a menos, a sub capaces, a inferioridad.
La suerte que he tenido en mi vida de tener contacto con estos seres, cualquiera de ellos que simplemente son diferentes, que por razones naturales o accidentales son personas con movilidad o funcionalidad disminuida, pero que no por eso son menos seres humanos, quizá lo contrario, por eso mismo personas que se aferran y aman y valoran hasta con más propiedad a la vida que los demas, que se me ocurrió pensar en que de igual manera podría yo llamar a los que no tienen ninguna discapacidad, simplemente personas incapaces.
Tanto le debe estar molestando lo que escribo, amigo lector, al llamarlo incapaz, como a cualquier persona que tiene que afrontar la vida con alguna desventaja le debe molestar el ser timbrados, definido, llamados, clasificados, etiquetados con la otra palabrita tan parecida que para usted es usual: discapacidad. ¿Por qué incapacidad? Por su falta de capacidad para entender y aceptar que quienes comparten la vida con ellos en desigualdad de condiciones tienen los mismos derechos humanos que ustedes. Incapaces de tratarlos con amor, con igualdad, con equidad y sobre todo, con fraternidad, hermandad y solidaridad.
Incapacidad de superar el yo superior que nos mira y nos determina ya como personas que merecemos su lástima y su compasión. Incapacidad de asumir lo injusta de nuestra sociedad, tanto para todos como para quienes viven en condiciones diferentes e incapacidad para ser generadores de cambios hacia una mejor y más justa sociedad.
El dolor más grande que puede sentir una persona con facultades disminuidas es su dignidad, el dolor del rechazo y la segregación, la exclusión y el sentimiento que quienes le rodean le hacen sentir al no fraternizar con ellos. Quería escribir hoy tantas cosas que a diario guardo en mi alma cada vez que en la calle me los encuentro.
Para mi, las personas con discapacidad, son seres superiores a los incapaces, !mucho más!, hermosa y valientes personas que salen a la calle solos, casi sin vista, o sin facultad de marcha, o con desórdenes de conducta, o sin facultad de escuchar, o en sillas de rueda o muleta, salen solos y con todo su coraje a la acera, a la calle, al mundo. Salen con la ilusión de vivir la única vez y posibilidad de vida que llevan en su interior, con un amor tan profundo hacia si mismos, muy superior al de muchos que teniendo sus facultades enteras, desperdician su tiempo y su sentimiento. Para mi cada encuentro con cualquiera de ellos es un encuentro que me alegra sobremanera, sólo tengo que sonreírles y decirles cualquier palabra, para que me correspondan con miradas y palabras profundamente humanas. Sólo basta con que les ofrezca mi apoyo solidario, sin complejos caritativos o santificados, sino la mano simple de un hombre hermano y sincero, para que me la estrechen y me llenen de esa grande y enorme fuerza con que aman y asumen cada día de sus vidas, y más allá, cuando encuentro niños en sillas que ni pueden hablar, con paraplejia o con cuadros de autismo severo, igual basta una mirada apenas para que del fondo de su ser me regalen las sonrisas más tiernas y hermosas que guardo en mi corazón.
Yo me entrego a esta causa sin la menor intención de pretender altares o beatitudes, lo hago con una pasión que cada vez me ha hecho quererlos más a ellos y alejarme de una multitud de seres normales que se hacen insensibles e incapaces aun siendo la mayoría, los disfruto más y más y los prefiero, es algo que me ocurrió sin darme cuenta, disfruto igual el amor de las madres y padres, hermanos o novias y novios de alguna persona que conviva con una diferencia, ellos igual han aprendido esto que yo aprendí, ellos aman profundamente a estos seres, hasta más allá del propio sentimiento familiar, quieren al suyo y al de la calle, a todos, los aprenden a amar a todos y creo que comparten, igual que yo, esta compasión hacia la sociedad normal, hacia los seres capaces, incapaces de entender que ser diferente es normal.
Seguiré buscando la palabra adecuada, porque discapacidad aun estigmatiza y pone por encima a los que se creen que son los capaces y seguiré buscando la forma de que todos entiendan las hermosas almas que habitan en las personas que simplemente son diferentes.
El programa "La Memoria" de Radio Andalucía, dirigido y presentado por Rafael Guerrero, dedica su emisión del viernes, 30 de octubre, a la negligencia que cometió la dictadura franquista al afrontar la 
importancia de la epidemia, lo que determinó que su incidencia se prolongara en el tiempo más que en otros países, sobretodo entre las clases sociales más desfavorecidas y menos informadas.
investigador de la Universidad de Salamanca
en el coloquio: Juan Antonio Rodríguez Sánchez, Lola Corrales, Antonio Avendaño y Cecilio Gordillo.
Digo discapacidad y aún me queda el sabor de que no hemos logrado la palabra adecuada, correcta. Se que corresponde en mejor forma que las anteriores definiciones: mutilados, mochos, ciegos, paralíticos, sordos, brutos, mongólicos, retrasados, especiales, y cualquier otra que se me escape. Me sigue sonando a menos, a sub capaces, a inferioridad.
