REPORTAJE SOBRE LA  EXPOSICIÓN POLIO Y SÍNDROME POSTPOLIO

EN SEGOVIA DEL 3 AL 15 DE NOVIEMBRE

Aquí os dejo los enlaces a los vídeos colgados en youtube.  

 http://www.youtube. com/watch? v=WuVDIfZYOLc

http://www.youtube. com/watch? v=D7VXV9ThHAE

http://www.youtube. com/watch? v=QxwmGcyN1no

El pasado 5 de junio, Día Internacional del Medioambiente, se estrenó MUNDIALMENTE una película que, por intención expresa de sus creadores, podía verla todo el mundo, gratis. Se reproduciría por TV, en DVD, en el cine, por internet... Todo el mundo podría verla, pero -personalmente- yo no recuerdo haberla visto ni siquiera anunciar en Alicante (ya veo el interés que le ponen los medios...)  

Es por eso que ahora que ha llegado a mis manos y he podido verla, puedo decir que es la  que más me ha convencido de que mi pequeño granito de arena puede ayudar junto a otros muchos. El que más tristeza, coraje y esperanza me ha dado. 

Espero que, como mínimo, a los que estas cosas les "resbala" les haga plantearse si su forma de vida es respetuosa y justa con su entorno (y con ellos mismos al fin y al cabo). Y que a aquellos a los que de verdad su Madre Tierra les preocupa, les incite a amarla más todavía. Personalmente yo ya la amaba, pero ahora siento verdadero respeto. Cada mínima vida tiene su valor, incluso aquello que no parece tenerla como una piedra, tiene una razón de ser... Respetémosla.

Por favor, DISFRUTA de la película mirándola con ojos de respeto, no anticipes prejuicios. En esta película no se recrimina nada. Se motiva a participar de la vida...

Película:  http://www.youtube.com/homeprojectes

Ley de Dependencia: ¿dónde está el sentido común?

Por Jairo García García

Resumo la situación de mi abuela, con datos concisos, para no alargar el artículo.

Edad: 96 años.

Grado dos de dependencia reconocido.

Ayuda concedida: 320 euros mensuales (que serían 480 si acude a un centro de día o residencia pública o concertado).

Domicilio: San Justo-Villaviciosa.

Reside con su hijo y nuera que, aunque parezca increíble hoy en día, ambos trabajan. De lunes a viernes, acude a un centro de día en Villaviciosa, el único del concejo, que es privado.

Centro de día no privado que le correspondería: Nava.

Situación actual del centro de Nava: con lista de espera y con más de 40 kilómetros de recorrido, algo poco racional y hasta ilegal para sus condiciones físicas.

Centro de día alternativo que le ofrecen: Gijón, pero sin transporte, lo que obligaría a la familia a desplazarse 25 kilómetros dos veces al día para dejarla y recogerla en el centro (100 kilómetros diarios entre idas y vueltas).

Situación del centro de día de Villaviciosa: al borde del cierre, ya que, ante la situación económica del país, la mayoría de familias prefieren cobrar el dinero de la Ley de Dependencia en lugar de invertirlo en enviar a las personas dependientes a los centros.

Ante este panorama, me pregunto lo siguiente: cuando cierre el centro de día de Villaviciosa, si no puede acudir a Nava ni a Gijón, ¿quién la va a poder cuidar en condiciones? Únicamente queda como alternativa una residencia, que, además, iría contra la voluntad de la afectada y de toda la familia. Además, ¿cuántas residencias se pueden pagar con la ayuda de dependencia y poco más de 500 euros de pensión?

Por otra parte, los políticos nos piden reactivar la economía gastando dinero y luego, en una ley en que la excepción debería ser que la familia se quedara el dinero, ¿no nos dan otra opción?

Teniendo en cuenta que no es viable que vaya al centro de día de Nava, ni a Gijón, ¿tan difícil sería concertar plazas con el centro de Villaviciosa y, de esta forma, ayudar a evitar su cierre?

Un municipio con casi 20.000 habitantes y una población envejecida, ¿no necesita ese servicio?

¿Esa es la forma de este Gobierno de ayudar a jóvenes emprendedores? ¿Éstos son los que tienen que sacarnos de la crisis? ¿Los que tienen que reducir el paro? En lugar de tanta palabrería y engaño político, ¿no sería más práctico, fiable y barato aplicar el sentido común?

Os quiero contar la situación de discriminación que sufrimos las personas con discapacidad en el uso del transporte ferroviario de RENFE.

- A fecha 26 de enero del 2009 realizo la compra en la Estación de Trenes San Cristobal (A Coruña) de billetes de ida y vuelta de A Coruña-Zamora para persona con discapacidad y usuaria de silla de ruedas.
- Tengo una discapacidad física de un 76% y es imprescindible para mi autonomía física la utilización de silla de ruedas eléctrica.

- Unos días antes de la compra de los billetes realizo una llamada al 902 24 05 05 (Atención a los Viajeros de RENFE con Discapacidad) para solicitar la ayuda de la plataforma elevadora para subir al tren. En este mismo teléfono se me comunica que actualmente los trenes con destino a Zamora no disponen de plazas específicas para personas con movilidad reducida que viajan en silla de ruedas y no puedan cambiarse a un asiento. Ni siquiera sus pasillos o aseos son accesibles, obligando al viajero con discapacidad a permanecer inmóvil en su asiento durante las 5 horas del trayecto y sin poder ni siquiera ir al baño, teniendo que dejar mi silla de ruedas entre vagón y vagón, ayudándome el personal a colocarme en mi asiento.

- En el momento de la compra de los billetes acepto las condiciones desfavorables del viaje ya que es necesario que viaje a Zamora y no dispongo de otro transporte público para viajar a esta localidad que el tren, ya que el autobús tampoco es accesible.

El mismo día de la compra del billete se me llama por teléfono para que acuda a hablar con la Estación de Trenes de San Cristóbal y allí se me comunica que llevarán a cabo la devolución de los billetes ya que el tipo de silla de ruedas que utilizo no se puede plegar al ser esta eléctrica y no hay lugar para guardarla durante el viaje y que entre vagones no puede ir por motivos de seguridad (Adjunto impreso de devolución de compra).

La única forma de viajar a Zamora que estos momentos que dispongo es con un servicio de Eurotaxi que me cobraría por el trayecto de sólo ida 500 euros. Considero que el agravio económico que esto me ocasiona supone un hecho discriminatorio y vulneración de los derechos de las personas con discapacidad.

En estos momentos debo viajar con regularidad a Zamora ya que estoy trabajando con la Asociación PAAT (Perros de Asistencia y Animales de Terapia) para que me entreguen este año un perro de asistencia, necesitando por el tipo de entrenamiento que requieren estos perros, acudir varias veces este año.

Reclamo a RENFE que cubra mis desplazamientos a Zamora hasta que sus trenes estén adaptados, cubriendo hasta entonces el coste del uso del único transporte accesible en estos momentos para una persona usuaria de silla de ruedas eléctrica, que es el Eurotaxi.

Como podéis ver la falta de accesibilidad en RENFE sigue siendo una gran impedimento para la autonomía de las personas con discapacidad.

Gracias.
Un saludo,

Mónica Forteza Monfort

Cojos por la gracia de Franco - 2

Una deficiente y tardía política de vacunación disparó en España las tasas de infección de una enfermedad que alcanzó su mayor incidencia en los años 50 y 60.

Hoy traemos la grabación del programa para que lo podáis escuchar íntegramente.

 Intervinieron en el coloquio sobre la poliomielitis el médico investigador Juan Antonio Rodríguez Sánchez y los afectados Lola Corrales, Antonio Avendaño y Cecilio Gordillo.               

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Esta era la entrada de la primera parte del programa que editamos el pasado sábado, día 31 de octubre, y hoy lo completamos con la audición de la segunda parte que se acaba de emitir en las ondas de Canal Sur Radio, para todos quienes tienen el interés de esta noticia en forma de entrevista múltiple.                                                                 

Desde estas líneas podréis acceder a la lectura de algunos comentarios que diversos radioyentes han querido participar. 

Esperamos que podáis haceros una idea próxima a la realidad que viven miles de personas que fueron víctimas de tanta desidia e irresponsabilidad institucinal, con el vivo deseo de que nunca jamás situaciones semejantes puedan llegarse a repetir.

Esperamos que la ONCE y el CERMI CyL estén a la altura ya que son los máximos representantes de las personas con discapacidad.

Jesús, con su perro Jeco, en el Clínico donde hay un gran cartel con el lema "espacio de respeto". (Imagen: Pablo Elías)

• Antes había entrado 15 veces sin ningún problema.
• Sanidad dice que iba a una zona muy concurrida.
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J.S.C.. 03.11.2009

Jesús sabe que  la ley le avala a entrar en el hospital con Jeco, su perro guía. De hecho, no ha tenido ningún problema en al menos 15 ocasiones anteriores.

Sin embargo, el 9 de octubre, cuando se encontraba en la sala de espera de análisis, un vigilante de seguridad le dijo que allí no podía estar con su perro. «Le contesté que  no me movía y que si me iba era para denunciarlo. Después apareció con un director de gestión, me dijo que esperara en la calle y que una letrada me daría  explicaciones. Salí a la calle pero la letrada no apareció», relata Jesús.

Cinco días después presentó la reclamación, que aún no ha recibido respuesta, en base a los derechos que da la ley de accesibilidad de Castilla y León. «Esto no nos puede pasar, el señor que decide quién entra al hospital debe conocer la normativa».

La Consejería de Sanidad ha explicado que no se le dejó pasar por el lugar al que iba y porque las 8.00 de la mañana es una hora muy concurrida. También afirman que se le ofreció dejar al perro fuera para que un vigilante le acompañase, extremo que Jesús niega ya que asegura que fue él quien propuso la medida harto de esperar en la calle a la letrada que no llegó.

Se celebrarán cada primer domingo de mes en la discoteca Salamandra

La entrada tiene un coste simbólico de dos euros

La recaudación en taquilla será destinada a proyectos solidarios

Europa Press | L'Hospitalet de Llobregat

El Ayuntamiento de L'Hospitalet de Llobregat y la Casa de la Música han puesto en marcha sesiones de discoteca para jóvenes de la ciudad con discapacidad psíquica, que se celebrarán cada primer domingo de mes en la sala 1 de la discoteca Salamandra.

El responsable de la Casa de la Música, Eduard Bacardit, explicó que el proyecto, denominado 'Discconcerts' nació como una prueba en verano y funcionó muy bien, lo que les movió a establecerlo como una actividad fija. Las sesiones están dirigidas especialmente a jóvenes con discapacidad psíquica aunque están abiertas a todo el mundo.

La entrada tiene un coste simbólico de dos euros, que se destinarán a proyectos solidarios. La propuesta consiste en un concierto y una sesión de discoteca. Según Bacardit, los jóvenes "disfrutan y se lo pasan muy bien en un entorno cómodo y seguro".

Demanda de los colectivos

Rafael J. Álvarez | Madrid 

Las personas cuya discapacidad acorte su esperanza de vida podrán jubilarse siete años antes que los demás. Si su peculiaridad le hace la vida más corta, su pensión llegará antes.

El Gobierno tiene en el horno el decreto que han demandado tanto tiempo los colectivos de personas con capacidades distintas a las 'normales', "una cuestión de Justicia", según Luis Cayo Pérez, presidente del Cermi. El anuncio lo ha hecho en el Congreso Trinidad Jiménez, en su vertiente de ministra de Políticas Sociales, abandonada mediáticamente por el huracán de la gripe A.

Casi perdida en un párrafo del final de su intervención, la medida por venir se deslizó en la Cámara Baja ante la mirada de los diputados y de un grupo de representantes de discapacitados, que algo sabían ya del asunto.

El decreto establece unos grupos de discapacidades que provocan en quién las presenta un acortamiento de su esperanza de vida. Hasta ahora, esas personas se jubilaban a los 65 años, pero a partir de la aprobación de la medida podrán acceder al descanso financiado a los 58 años, un pellizco de siete años saludado por los discapacitados como una conquista.

"Lo que no puede ser es que una persona cuya esperanza de vida ronda los 57 años se muera antes de rozar siquiera la edad habitual de jubilación", sostiene el presidente del Cermi, uno de los movimientos asociativos que ha negociado con la Seguridad Social las condiciones de acceso a este derecho.

Debate en el Congreso

Jiménez lo contó entre un puñado de medidas conocidas, pero al diputado del PNV Emilio Olabarría no se le escapó. "¿Y se les aplicará a esas personas el coeficiente reductor que se aplica a las demás? (un porcentaje de pensión que se quita por cada año de jubilación adelantado). Porque espero que no", preguntó el parlamentario vasco.

Pero Jiménez, en su proceloso turno de respuestas, no se lo aclaró. Fuentes de su Ministerio y el propio presidente del Cermi afirmaron después que esa rebaja monetaria no se aplicará a los discapacitados, que será un adelanto de la jubilación automático.

La otra novedad del día tiene que ver con las elecciones y la discapacidad. Que no haya un listado de electores con la letra al cuerpo 20 en vez de al 12 para un interventor con la vista reducida (pasó en Murcia en las últimas elecciones) o que un juez establezca quién puede votar y quién no en función de su discapacidad intelectual ("el derecho a voto es de cualquier persona mayor de 18 años", recuerda Luis Cayo Pérez) pasarán a la historia si el Gobierno promete lo que cumple.

Se trata del Reglamento que regulará las condiciones básicas de accesibilidad y no discriminación de las personas con discapacidad para participar en la vida política y en los procesos electorales, un texto que estará listo antes de final de año y que garantizará, por ejemplo, la presencia de intérpretes de lenguas de signos españolas en los colegios electorales.

En las réplicas a la ministra, su ex compañera de partido y actual líder de UPyD, Rosa Díez, planteó a Trinidad Jiménez un panorama de desigualdad en la aplicación actual de la Ley de Dependencia.

"Aceleren ustedes el proceso de evaluación, porque hay comunidades donde se tarda dos años y el 50% de las solicitudes las presentan personas de 80. Y establezcan un mecanismo horizontal para que no haya 17 más dos sistemas de dependencia. Le pongo dos ejemplos: no hay criterios comunes de copago, por lo que dos personas con la misma discapacidad pagan cantidades distintas en función de donde vivan, y unifiquen las ayudas, porque un dependiente de Madrid tiene seis veces menos posibilidades de acceder a una ayuda que uno de Cataluña o del País Vasco", manifestó Rosa Díez.

Enviarán una carta al Gobierno en la que se recogen los derechos básicos de los ciudadanos en la era digital, segun los organizadores, "en constante amenaza"

B. S. - Madrid -

El Foro de Cultura Libre (fcforum.net) que arranca hoy en Barcelona reabre el debate sobre el futuro de Internet y el acceso a sus contenidos. Será también el lugar escogido para discutir los puntos que componen la Carta Europea de derechos de los ciudadanos en la era digital, nombre propuesto para un documento que se enviará al Gobierno de cara a la presidencia española de la UE.

Redactada por la Fundación para una Infraestructura de Información Libre (FFII.org) y otras organizaciones sociales, la carta esgrime que los gobiernos están obligados a garantizar derechos como la neutralidad de la Red, el servicio universal de banda ancha y "la libre disposición de la ciencia, la cultura, el conocimiento y las tecnologías propiedad de las instituciones públicas".

Los motivos para poner estos derechos por escrito son, según los organizadores, que hasta ahora deben deducirse de la legislación, lo que implica que los internautas sufren el riesgo constante de que estos derechos se reduzcan.

Se trata de aprovechar la presidencia española de la UE para desarrollar las medidas necesarias para la preservación de derechos, sin que cuestiones como la privacidad o el secreto a las comunicaciones sufra restricciones. 

Estos son los puntos básicos que recoge el documento de partida:

1. Garantizar que las operadoras u otras compañías no puedan interferir en la velocidad con la que los internautas acceden a distintas páginas o lo que se conoce como neutralidad de la Red.

Además, se especifica que este tráfico sólo podrá ser "analizado en su contenido (...) bajo mandato y tutela judicial".

2. Los ciudadanos tienen derecho a un servicio universal de banda ancha, algo sobre lo que las operadoras se han manifestado en contra en los últimos días. También se detalla que los internautas tienen derecho a "disponer de información veraz y suficiente sobre las condiciones y calidades de las conexiones".

3. Los ciudadanos tienen derecho a la "libre disposición de la ciencia, la cultura, el conocimiento y las tecnologías propiedad de las instituciones públicas".

4. Por último, la carta puntualiza el derecho de los internautas a relacionarse con las Administraciones Públicas mediante estándares abiertos. 

http://www.publico.es/ciencias/265295/foro/pide/ue/red/libre/neutral

Me descubrí en la sombra de tus sueños,

perpetuando un tiempo ajeno.

Lejana, distante, errante, perdida.

Con voz silenciada y mirada dormida.

Me descubrí entrecortada.

En medio del amanecer, cautiva.

Envuelta en tus brazos.

Viviendo en tu vida.

Dispuesta a quererte, a llorarte, a besarte;

dispuesta a reírte, dispuesta a llamarte;

dispuesta a vivirte, dispuesta a encontrarte.

Y así, pasaron los días, los meses, los años.

Vencimos pasiones, vencimos engaños;

vencimos caminos rocosos y amargos;

vencimos la vida, creamos un manto

de tiempos mortales, de miedos pasados,

de ajenos pesares, de frutos creados.

De tanto amor brotaron flores,

no exentas de pinchos de tantos amores.

Me descubrí envuelta entre tus sueños

y hoy vuelvo a descubrirme envuelta en ellos.

Te siento conmigo, respiro a tu lado.

Tu olor es mi aroma; tu espina, mi llanto,

Tu lucha, mi fuerza;  tu dolor, mi fracaso.

Dormito en tu tiempo, presente y pasado,

sintiendo un futuro que nace agotado.

Ausente de un mundo que te ha traicionado

Y grito en medio de ese amanecer

¡DERECHOS HUMANOS!

Mª Ángeles Sierra.