La ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, afirmó hoy que reforzar la integración de las personas con discapacidad será una de las líneas de actuación "más importantes" de la Presidencia española de la Unión Europea, que se desarrollará durante el primer semestre de 2010. Además, se diseñará una estrategia comunitaria de discapacidad para los próximos diez años y se impulsará una conferencia informal de ministros en mayo de 2010, así como un encuentro de asociaciones de personas con discapacidad de toda Europa.
MARIBEL GONZÁLEZ/PATRICIA GARCÍA. Jiménez hizo estas declaraciones en la presentación del Observatorio Europeo de Fondos Estructurales y Discapacidad 'Innet16', impulsado por la Fundación ONCE y encargado de analizar el papel de los fondos estructurales en la promoción de la accesibilidad y la no discriminación, principios contenidos en el artículo 16 del Reglamento General de los citados fondos.
En su intervención, la ministra explicó que la construcción de una nueva agenda social europea sólo puede hacerse sobre la base de la no discriminación. Por eso, añadió que durante la Presidencia española de la UE serán "temas clave" el fomento de la autonomía personal, el empleo y la educación inclusiva de las personas con discapacidad, además de la accesibilidad universal en todos los ámbitos.
UNA EUROPA SIN DISCRIMINACIÓN
En la inauguración de esta jornada participaron también el presidente del Foro Europeo de la Discapacidad, Yannis Vardakastanis, el presidente de la ONCE y su Fundación, Miguel Carballeda, y el director de la Oficina de Representación de la Comisión Europea en España, Francisco Fonseca.
Vardakastanis recordó al Gobierno español que en unas semanas tomará el relevo de la Presidencia europea, algo que debe aprovechar para adoptar decisiones importantes para las personas con discapacidad, uno de los colectivos más afectados por la actual crisis económica.
"Esperamos", dijo el presidente del Foro Europeo de la Discapacidad, "que la Presidencia española esté una vez más a la altura de las necesidades de las personas con discapacidad y lo demuestre con una agenda que cumpla con las expectativas del colectivo". "Hagamos una Europa sin discriminación desde España", pidió.
Por último, Vardakastanis dijo que el Ejecutivo español debería estar muy orgulloso del movimiento de la discapacidad en España, que ha contribuido también a fortalecer el europeo y el mundial.
Por su parte, Carballeda subrayó que la Presidencia española de la UE será un éxito sólo si da una respuesta adecuada a las necesidades de las personas con discapacidad. En su opinión, la utilización inclusiva de los fondos estructurales es una garantía de mejora de la sociedad en general.
Finalmente, Fonseca afirmó que el compromiso de Europa con las personas con discapacidad "es real" y destacó que una buena ayuda será el observatorio que hoy se presenta, que supone una herramienta fundamental para conseguir una Europa más igualitaria.
Este observatorio pretende identificar canales más efectivos por los que el dinero público pueda contribuir a la erradicación de las barreras físicas y sociales para las personas con discapacidad en Europa y en España.
España no prevé cortar Internet por descargas ilegales aunque la UE lo permita
El colectivo internauta se ha mostrado satisfecho con la norma aprobada por la UE. (Imagen: ARCHIVO)
La UE permite desconectar de Internet a los usuarios que hagan descargas ilegales sin necesidad de que exista una orden judicial.
En España, descargarse o compartir contenidos protegidos por derechos de autor no está prohibido salvo que haya ánimo de lucro.
Cultura quiere combatir contra las webs que ofrecen el material.
DAVID ROJO.
El Parlamento Europeo ha aprobado definitivamente este martes el marco legislativo del mercado de las telecomunicaciones, que durante los dos últimos años tantas polémicas y movilizaciones en Internet ha provocado. El texto, pactado a principios de mes y que entrará en vigor en diciembre, recibió el apoyo de 540 eurodiputados y el rechazo de 40.
El "modelo español propio no buscará criminalizar a los usuarios", repetía la pasada semana la ministra de Cultura, Ángeles González-Sinde. Y es que lo primero a considerar antes de actuar sobre la línea de ADSL es la legalidad de los actos y, en España, descargarse o compartir contenidos protegidos por derechos de autor no está prohibido salvo que haya ánimo de lucro. Los planes de Cultura, por contra, pasan por la inmediata implantación de una plataforma de contenidos legales. González-Sinde también ha afirmado en ocasiones pasadas que "lo más importante es atacar el origen, a quien pone a disposición de todos ese material".
Garantías legales
La normativa no se pronuncia sobre lo que ha de ser considerado ilegal, sino que lo deja al libre arbitrio de cada Estado miembro en su propia legislación. El paquete de telecomunicaciones no deja, sin embargo desamparado al usuario, al que concede garantías legales. La orden de cortar el acceso sólo puede darla el juez o una autoridad administrativa competente. Y sólo tras un "procedimiento previo, justo e imparcial" en el que el ciudadano tenga derecho a ser escuchado y a "una tutela judicial efectiva".
Por eso, y pese a las polémicas iniciales, el colectivo internauta, tan opuesto a cualquier restricción, se mostraba satisfecho con la norma. Incluso los dos diputados del Partido Pirata sueco apoyaron la medida: "Supone un paso más grande de lo esperado en la dirección adecuada".
MÁS MEDIDAS
La normativa europea incluye otras muchas más disposiciones relevantes. Algunas de ellas tendrán que trasladarse a la legislación española, que no las contempla, para lo que hay de plazo hasta mediados de 2011.
Portabilidad - Se podrá cambiar de operador en un plazo máximo de un día. La legislación española da dos.
Transparencia - Los contratos han de incluir más información sobre tarifas, términos, condiciones, permanencia, calidad del servicio, etc. En España, casi todas estas cuestiones ya son obligatorias, pero Industria prevé que haya que ajustar alguna más.
Mínimo, un mega - La UE da libertad a cada país para decidir a partir de qué bando de ancha es acceso funcional. En España será 1 Mbps en 2011.
El Tribunal Supremo da la razón a una tetrapléjica de 31 años empleada como asistente social en un centro de Barcelona
Una sala de rehabilitación del Instituto Guttman, en Badalona (Barcelona), donde trabaja Carolina Carbonell. - M. F. L. DEL POZO - BARCELONA
El Tribunal Supremo ha sentenciado que Carolina Carbonell, de 31 años y paralizada de brazos y piernas, puede cobrar una pensión contributiva por su gran invalidez y, al mismo tiempo, trabajar como asistente social en el Instituto Guttman.
La historia de Carolina empieza en Sevilla, en un viaje sin retorno. Fue cuando, a los "veintitantos", según explica su abogado, Jaume Cortés, se fue con dos amigas a la ciudad andaluza para disfrutar de la fiesta y las tapas, "lo que haría cualquiera de nosotros", añade el letrado. Pero camino a Barcelona, las cosas empezaron a ir mal. Las tres chicas se habían intoxicado con algún alimento en mal estado: vómitos, diarrea y dolor.
Carolina acabó en el Hospital de Sant Pau. Hasta ahí todo normal. El problema llegó, según explica Cortés, cuando, estando en la sala de espera, "el cuerpo de Carolina se equivocó; y en vez de matar al virus, mató su espina dorsal a la altura de las cervicales". Los médicos no pudieron hacer nada. "En tres horas", Carolina quedó tetrapléjica. Ahora sólo puede mover los dedos de una mano.
Debido a sus circunstancias, en 2004, Carolina, que hizo la rehabilitación en el Instituto Guttman, consiguió el grado de gran invalidez y una pensión de casi 600 euros. Pero sus quebraderos de cabeza no habían terminado. En 2006, el Instituto le ofreció un puesto de trabajo como asistente social, ya que antes de la enfermedad, explica Cortés, ella había estudiado esta especialidad. Además, el Instituto, dedicado a la rehabilitación de personas con lesiones de origen neurológico, consideró que Carolina era un buen ejemplo para los "enfermos recién llegados". Por este trabajo, la mujer cobra 1.000 euros.
Periplo judicial
Trabajar era un éxito, un paso adelante en sus intentos por tener una vida lo más normal posible, pero el Instituto Nacional de la Seguridad Social no compartía el mismo criterio, así que le comunicó que no se revisaría su grado de incapacidad, pero se le retiraría su pensión de 600 euros si persistía en su idea de trabajar. Y así empezó una batalla judicial que ha durado tres años.
"Es muy injusto decirle a una persona joven que no puede trabajar si quiere cobrar la pensión contributiva"
Desde el inicio, la estrategia de Cortés ha sido la misma: Carolina tuvo un accidente no laboral, "un accidente de su propio cuerpo", pero eso no es impedimento para que no pueda "hacer, como dice la ley, trabajos marginales, adaptados a ella". "Es muy injusto decirle a una persona joven que no puede trabajar si quiere cobrar la pensión contributiva", afirma Cortés.
La primera sentencia, emitida por el Juzgado de lo Social número 3 de Barcelona, dio la razón a Carolina. La Seguridad Social recurrió y el Tribunal Superior de Justicia de Catalunya (TSJC) falló a favor del Estado.
"Ella quería dejarlo aquí", afirma Cortés, "pero yo dije que no". Y fueron al Supremo. Han ganado. Desde ayer, Carolina puede trabajar en el Instituto y cobrar lo que es suyo. Ahora, dice su abogado, está muy contenta. Aunque prefiere evitar los focos.
Eran los tiempos de Franco, por cierto no muy diferentes de los de ahora ya que al parecer es el escaparate lo único que ha cambiado. Antes se llamaba NODO ahora es legislación engañosa.
Aquella monja, ignorante, tortuosa y torticera de los Hermanos Hospitalarios de S. Juan de Dios, que me había tocado en suerte y que además creo que estaba amargada, se había metido en su inservible morada de lo moral que lo mío era cuento y que podía andar mejor de como andada. Para entonces yo aun no llevaba ortesis en la pierna derecha y era tal la debilidad que mi pierna tenía que me veía obligada a sujetarme la pierna con la mano para que cuando ésta tocara el suelo pudiera soportar el peso de mi cuerpo y echar el paso
Una y otra vez la tia puta -permítaseme el necesario desahogo producto de tanto tiempo de contención-, insistía en que caminaba así para llamar la atención de los demás. Cuanto yo más la explicaba con mis apenas 9 años que no podía caminar de otra manera porque al retirar la mano de mi pierna, esta perdía fuerza y mi cuerpo se desequilibraba y caía, más convencida estaba la muy cretina de que yo con esa pierna tenía que hacer lo que ella dijera. Así es que cuando la daba el punto a la tía, disponía de tiempo y ganas de torturarme física y psicologicamente emprendía la labor de obrar el milagro conmigo, que al no producirse siempre acababa en colleja, bien después del desayuno o como acompañamiento de la merienda. Como Dios no bajaba del cielo para nombrarla santera, la muy zorra acababa invocando a sus diablos, que nunca faltaban a su cita y la emprendían conmigo.
Creo que fue así, como a muy corta edad dejé de creer en Dios ya que nunca acudía el muy gilipollas ni a hacer el milagro que ella pretendía, ni mucho menos a librarme de los demonios que esta señora sacaba contra mi.
Basaba su creencia de que yo podía caminar de otra manera en su ignorancia y desconocimiento de sencillas realidades fisicas como el punto de apoyo para mantener el equilibrio de un cuerpo, la ley de la gravedad y su nula o inoperativa capacidad de observación.
Se ponía frente a mi y me decía "Camina" Y yo caminaba con la mano en mi pierna derecha para dar el paso. De pronto agarraba mi mano y yo seguía caminando pero mandaba mi fuerza sobre su mano y aquello suponía que mi desequilibrio se reajustara con el apoyo de su mano y no llegara a caer. Evidentemente, daba el paso como ella decía sin necesidad de sujetarme la pierna pero ésta seguía necesitando de una dotación por alguna parte de fuerza, cosa que la legionaria de cristo aquella no alcanzaba a calibrar, así es que daba por hecho que si había dado el paso sin agarrarme la pierna el siguiente movimiento debía ser soltarme la mano cuando iba a dar el paso y por fin trincarme y pillarme en un renuncio que viniera a demostrar que lo mío era inventado.
Al soltarme la mano justo al ir a dar el paso, como producto del desequilibrio al faltarme el punto de apoyo y de la ley de la gravedad la hostia, además de segura era morrocotuda y supongo que hasta sacramentada, pero muy peor era aun la ira de esta señora que me invitaba a grito pelado llamándome de todo menos bonita, a levantarme sin agarrarme a ningún sitio porque creía fielmente que yo me tiraba al suelo y que podía y debía por mis propios medios salir corriendo y que a la vista de la imposibilidad y de que se acababa su tiempo, terminaba diciendo: "Contigo, no puedo, lo mejor es dejarte por imposible, lo tuyo es cuento y eres una vaga" para luego endiñarme algún capón o azote más humillante que doloroso fisicamente y marcharse a hacer sus cosas.
En una ocasión aquella prueba de fuego se llevó a cabo delante de mi padre y de mi madre que vinieron a verme y a quienes ella quería convencer de que yo daba más juego y lo mio era pura comedia además de vaguería. Nunca olvidaré la cara de alucine de mi padre frente a aquella bruja católica diciéndola y por si acaso con prudencia, no fuera a ser peor la cosa.
- ¿Pero no ve que no puede hermana?- mientras ella respondía:
- ¡Cuento, cuento! Y mimo es lo que tiene esta niña.
Olvidaba que esa niña habitante de aquel ejército de estulticia, retenida por la sinrazón veía a sus padres un par de horas y con suerte así como cada de uno a tres meses y todo esto quizás porque la convenía encubrir y nunca descubrir su mentalidad despiadada.
Sirva esta experiencia personal para recordar que los tiempos no han cambiado tanto como imaginamos, porque este tipo de barbaridades y pretensiones se siguen dando en nuestro sistema educativo cuando a niños con diversidad funcional en la mayoría de casos de tipo intelectual se les niega por activa y por pasiva la dotación de recursos que precisan para su inclusión, culpando además por ello tanto al niño o niña, como a la familia, como es el caso de Silvia una niña extremeña cuyo padre se da hasta contra las paredes como yo me daba en mis tiempos, por hacer entrar en razones sobre lo que precisa su hija a la hora de recibir una educación de calidad e inclusiva.
Y es que me vino a la memoria todo este episodio infantil al leer como una madre de otro niño con diversidad intelectual, Inma, le dice al padre de Silvia
"Inclusión SI, el problema es la ignorancia. La inclusión supone que el entorno, en este caso la escuela, respete la diferencia y se adapte al niño, pero la ignorancia nos lleva a que se empeñen que son nuestros hijos los que tienen que adaptarse, como si pudieran dejar su diversidad en la puerta del aula y recogerla al salir. Lucharemos por cambiar mentalidades. (Inma Cardona)"
Que poco han cambiado los tiempos. A lo peor ni Franco ha muerto.
(Articulo dedicado a todos los niños discriminados por nuestro actual y tantas veces inoperativo sistema educativo muy especialmente a Silvia en la confianza de que sirva como aportación para ese cambio de mentalidad en su interminable lucha)
Este fue el titulo de la canción que John Lennon publicó en 1971, en ella este genial músico británico condensaba la idea de un mundo diferente, distinto, un planeta en donde ni la religión, ni el color de la piel fueran motivo de exclusión, persecución o guerras. / Una tierra unida en una hermandad de progreso y prosperidad en donde la pobreza fuera tan solo un retazo borroso de un pasado añejo. Hoy en pleno Siglo XXI, la crisis económica mundial ha marcado el inicio del fin del sistema económico.
Vivimos en un mundo globalizado , un planeta en donde los afortunados del primer mundo disfrutamos de todo tipo de comodidades que nos aportan la seguridad en un sistema frente al cual no queremos alternativa algunas, nos negamos pues en la mayoría de los casos a imaginar , a abrir los ojos y a tocar lo tangible de algunos sueños que hoy pueden convertirse en realidad. Hoy en pleno Siglo XXI, la crisis económica mundial ha marcado el inicio del fin de un sistema económico capitalista que exhala sus últimas bocanas de aire, una estructura de mercado en donde el desarrollo terratransformador de la raza humana, unido a la dependencia y el uso indiscriminado de la energía fósil ha sentenciado casi a muerte a este planeta llamado tierra.
Toca ahora reinventar el mundo, pasar de la imaginación a la tangibilidad de un nuevo sistema productivo que permita impulsar la creación de riqueza global y equitativa, el desarrollo económico y el respeto al medioambiente. Es el momento por lo tanto de poner en marcha la III Revolución Industrial , una revolución que deberá servir para impulsar un nuevo modelo de interrelación en nuestro planeta, un modelo de dialogo y desarrollo que permita además un nuevo marco de desarrollo compartido y al mismo tiempo un abandono del sistema económico-energético actual , condenado a la colisión bélica de intereses y a la destrucción del sistema medioambiental de la tierra.
Por todo ello, la humanidad asiste al reto de lograr un nuevo escenario que permita la compatibilidad del tridente desarrollo económico, sostenibilidad y reparto de riqueza. Mezcla a priori complicada pero que con la puesta en marcha del modelo A1T se presenta como asumible y alcanzable en los próximos años.
Pero para llegar a alcanzar ese modelo, deberemos ser capaces de superar el desafío del abaratamiento del coste de las instalaciones de las energías renovables ,así esta conquista como bien señala el estudio del Journal of political economy lograría una sustitución masiva de los combustibles fósiles por una energía solar que se convertiría en el motor energético de nuestro planeta.. España aparece en este escenario de revolución industrial como un país llamado a ser líder en este cambio , así recientemente un estudio realizado conjuntamente por la Asociación Europea de la Industria Fotovoltaica (EPIA) y Greenpeace señalaba que nuestro país tenia un potencial en energías renovables suficiente para cubrir 56 veces las necesidades de consumo previstas para el año 2050.
En Definitiva, tenemos ante nosotros un presente lleno de retos y desafíos pero también de oportunidades, un presente lleno de posibilidades para lograr un mundo más justo, equitativo y globalmente responsable con la naturaleza que nos acoge entre sus vastas praderas, inmensos montes o profundos mares.
By Konnie Huq Por Konnie Huq TV presenter Presentador de televisión
Konnie Huq toma parte en la unidad de inmunización contra la poliomielitis en la India
Uttar Pradesh, en el norte de India tiene una población de más de 190 millones y la concentración más alta del mundo de la infección de la polio.
Esta es una de las últimas fronteras donde la guerra contra la poliomielitis se está librando.
Esta enfermedad paralizante es ahora endémico en sólo cuatro países - India, Pakistán, Afganistán y Nigeria.
En 1985, la Asociación Rotaria Internacional encabezó la campaña para erradicar la poliomielitis y se comprometió a asegurarse de que todos los niños del mundo serían inmunizados contra la enfermedad.
Esto ha significado los casos se han reducido en un asombroso 99% desde entonces.
Pero todavía hay un 1% a ir y lo que un enorme ejército de voluntarios se han movilizado para ayudar y participar en la ofensiva final para liberar al mundo de la poliomielitis.
Me uní a 86 británicos rotarios en un viaje a la India para ver gracias de Rotary para la Vida / Fin de la polio ahora la campaña en la acción como más de 65 millones de niños en dos estados del norte de la India bajo la edad de cinco años iban a ser blanco de la inmunización contra la poliomielitis en sólo dos días.
'Sigue siendo endémica'
La campaña fue que se centró en Uttar Pradesh (UP) y Bihar - los dos únicos estados de la izquierda en la India, donde la enfermedad sigue siendo endémica.
Dos millones de niños en la capital india, Nueva Delhi, también para la vacunación, un proceso que tiene que repetirse cada pocas semanas para asegurarse de la infalibilidad.
Un problema con la poliomielitis es que, aunque paralizante y debilitante, la enfermedad no amenaza la vida
Comencé mis dos días la unidad de inmunización contra la poliomielitis en la capital de Uttar Pradesh, Lucknow, en un lugar especialmente importante - el Centro Islámico.
Hasta hace poco, el 70% de los casos de poliomielitis se encontró que afectan a esta comunidad minoritaria en la UP, debido a temores infundados de que las gotas eran parte de un complot occidental para hacer estériles los musulmanes en un intento de controlar a la población islámica.
Un rumor incluso dice que esta teoría de la conspiración se inició debido a las cajas de suministros médicos se habían tratado en la estéril palabra!
Rotario Ajay Saxena, miembro de la India, la Asociación Rotaria Internacional Comité Nacional de Polio Plus, fue determinante para que los líderes musulmanes juntos y como resultado, la campaña de vacunación ha sido respaldada por los clérigos y las tasas de poliomielitis entre la comunidad musulmana se han reducido al 30%.
La lucha contra la poliomielitis en los barrios pobres de la India
Mientras que sentarse a tomar una taza de té en el Centro Islámico, con Maulana Khalid Rashid, secretario general del Centro Islámico de la India, me dijo: "Lo que pasa es que hace unos cinco años había una serie de ideas erróneas que prevalecen en los musulmanes comunidad que la vacunación contra la poliomielitis era una conspiración de las potencias extranjeras para que los musulmanes estériles o impotentes para que el número de musulmanes en la India no podía ser mayor.
"Hemos sido capaces de decirle a la comunidad musulmana que la inmunización contra la polio no tiene nada que ver con cualquier tipo de conspiración. Es sólo para poner fin a la poliomielitis en la India.
"Y que no hay tal cosa como una conspiración por lo que esta vacunación se refiere y hemos tenido éxito en la eliminación de ese concepto erróneo."
La administración de la vacuna
Pronto llegó el momento para mí para administrar las gotas a los niños a mí mismo.
Un potencial de salvar vidas la experiencia - tan sólo dos gotas puede ayudar a detener un niño lisiado por la poliomielitis.
Cerca de 2.700 cabinas había estado situada en los alrededores de las calles de Lucknow dar la vacuna.
Los Rotarios británicos también desempeñó plenamente su papel en la administración de gotas y ayudar a conseguir que los padres a las cabinas con sus crías.
La unidad de inmunización contra dos estados del norte de la India
En un stand de la poliomielitis conocí Saleem - un joven de 17 años de edad víctima de la poliomielitis - no tuvo la suerte de recibir las gotas contra la poliomielitis cuando era un niño.
Saleem es ahora un huérfano como sus padres murieron hace seis meses.
También es sin hogar, que viven en la calle, comienzan a mano a la boca.
Él cree firmemente que las gotas de vacunación son importantes.
Un problema con la poliomielitis es que, aunque paralizante y debilitantes, la enfermedad no es mortal.
Esto significa que los hospitales lo ven como una prioridad baja y más de las veces no se tratan.
Saleem se le dijo cuando era más joven que él sería tratar y volver a caminar, pero debido a la falta de atención que se ofrecen, no puede caminar y se basa en un par de muletas de edad logró obtener a través de una organización de caridad.
Carga de discapacidad
En un país como la India, una discapacidad significa que usted no puede trabajar para ganar dinero y así tener que depender de la caridad y la mendicidad.
Además las familias pobres a menudo no pueden afrontar la carga financiera y física de un niño lisiado que a veces se ven obligados a abandonarlos.
Desde el Rotary se comprometió en 1985 para inmunizar a todos los niños del mundo contra la poliomielitis, que ha estado trabajando con la Organización Mundial de la Salud, el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF) y los Centros de EE.UU. para el Control y la Prevención de hacer precisamente eso.
Gracias a la labor de Rotary más de dos millones de niños han sido inmunizados contra la poliomielitis en todo el mundo.
Como en el caso siempre que uno de la poliomielitis sigue siendo en el mundo - ningún niño está a salvo de esta enfermedad mortal
En la India, el gobierno se ha comprometido otros US $ 657m para inmunizar a los niños del país contra la poliomielitis en los próximos tres años.
Participar en la campaña actual es el fundador de Microsoft Bill Gates que por su caridad, la Fundación Bill y Melinda Gates, ha donado $ 355m a Rotary para ayudar en la batalla para erradicar la poliomielitis.
La campaña de vacunación significa que ningún niño se perdió y que incluye ir a los barrios pobres.
Víctimas de la poliomielitis son a menudo de entornos más desfavorecidos ya que la infección se produce por el contacto con las heces de un enfermo de polio.
Naturalmente, las condiciones insalubres y falta de higiene son grandes contribuyentes a la enfermedad.
En Delhi, acompañé a los visitantes y los rotarios de la salud para inmunizar a los niños en un barrio pobre es la idea donde 1.000 personas viven en chozas de bajo nivel haciendo un cribado de vida a través de la basura para encontrar cualquier cosa que pueda ser reciclable.
El hedor y la miseria se parecía a nada que he visto, aunque he visitado muchas de las chabolas y barrios de tugurios antes.
Estas personas están viviendo, comiendo y durmiendo en un vertedero, y entre la decadencia, los desechos y las moscas. Las moscas en todas partes.
Última pocas millas
Para las víctimas de la polio hay esperanzas de aquí sin embargo.
Aunque los hospitales públicos se niegan a tratar la enfermedad y los hospitales privados no hacen dinero de la gente pobre afectada por la enfermedad, se está avanzando en el hospital más antiguo de Delhi, San Esteban, donde hay una sala dedicada de la poliomielitis.
Jefe del departamento de ortopedia, el Dr. Mathew Varghese, dijo que las mejoras en agua y saneamiento, un factor clave, significaba el número de casos de poliomielitis en los niños que estaban viendo caía.
Sin embargo, mientras un caso de poliomielitis sigue siendo en el mundo - ningún niño está a salvo de esta enfermedad mortal.
Había cerca de 500 nuevos casos por día en la India más de 20 años - ahora hay sólo alrededor de 500 al año, por lo que la batalla está siendo ganada.
Entonces, ¿cómo cerca de la poliomielitis es una India libre y un mundo libre de la poliomielitis?
Deepak Kapur, presidente de la India de Rotary Comité Nacional de PolioPlus me dijo: "Al comienzo del programa, no había lugar en la India que estaba libre de poliomielitis.
"Ahora, más del 99% del trabajo se ha hecho, pero todavía queda un largo camino por recorrer, porque los últimos kilómetros son los más difíciles.
"Y espero que desde que el virus se esconde en estos últimos bastiones, no pasará mucho tiempo antes de que realmente ganar.
"Aunque no soy un adivino, creo que en el 2011, debemos ser capaces de hacerlo".
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